Human HGPRT in complex with (S)-HPEPG, an acyclic nucleoside phosphonate
收藏Protein Data Bank Japan2023-09-27 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/5bsk
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Human HGPRT in complex with (S)-HPEPG, an acyclic nucleoside phosphonate Descriptor: (2-{[(2S)-1-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}ethyl)phosphonic acid, Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, MAGNESIUM ION Authors: Keough, D.T, Guddat, L.W, Kaiser, M.M, Hockova, D, Wang, T.-H, Janeba, Z. Deposit date: 2015-06-02 Release date: 2015-09-23 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.61 Å) Cite: Synthesis and Evaluation of Novel Acyclic Nucleoside Phosphonates as Inhibitors of Plasmodium falciparum and Human 6-Oxopurine Phosphoribosyltransferases. Chemmedchem, 10, 2015
人类次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase，HGPRT）与(S)-HPEPG形成的复合物，其中(S)-HPEPG为一种无环核苷膦酸酯。
描述符：(2-{[(2S)-1-(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)-3-羟基丙-2-基]氧基}乙基)膦酸。
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）
作者：Keough, D.T.、Guddat, L.W.、Kaiser, M.M.、Hockova, D.、Wang, T.-H.、Janeba, Z.
沉积日期：2015-06-02
发布日期：2015-09-23
最后修改日期：2023-09-27
实验方法：X射线衍射（分辨率2.61埃）
引用文献：《新型无环核苷膦酸酯类化合物作为恶性疟原虫与人类6-氧代嘌呤磷酸核糖转移酶抑制剂的合成与评价》，《Chemmedchem》，2015年，第10卷。
创建时间：
2015-06-02
