Crystal Structure of 11beta-HSD1 Double Mutant (L262R, F278E) Complexed with (3,3-dimethylpiperidin-1-yl)(6-(3-fluoro-4-methylphenyl)pyridin-2-yl)methanone

Crystal Structure of 11beta-HSD1 Double Mutant (L262R, F278E) Complexed with (3,3-dimethylpiperidin-1-yl)(6-(3-fluoro-4-methylphenyl)pyridin-2-yl)methanone Descriptor: (3,3-dimethylpiperidin-1-yl)(6-(3-fluoro-4-methylphenyl)pyridin-2-yl)methanone, Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE Authors: Sheriff, S. Deposit date: 2008-03-07 Release date: 2008-06-10 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: Pyridine amides as potent and selective inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 Bioorg.Med.Chem.Lett., 18, 2008

11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11beta-HSD1）双突变体（L262R、F278E）与(3,3-二甲基哌啶-1-基)(6-(3-氟-4-甲基苯基)吡啶-2-基)甲酮的共晶结构
描述参数：(3,3-二甲基哌啶-1-基)(6-(3-氟-4-甲基苯基)吡啶-2-基)甲酮、皮质类固醇11-β脱氢酶同工酶1、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP，NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE）
作者：谢里夫（Sheriff, S.）
存档日期：2008年3月7日
发布日期：2008年6月10日
最后修改日期：2024年4月3日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.35 Å）
引用文献：《吡啶酰胺类作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型的强效选择性抑制剂》，《生物有机与药物化学快报》，2008年，第18卷。