HIV1 catalytic core domain in complex with an inhibitor (2~{S})-2-[3-(3,4-dihydro-2~{H}-chromen-6-yl)-1-methyl-indol-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid
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HIV1 catalytic core domain in complex with an inhibitor (2~{S})-2-[3-(3,4-dihydro-2~{H}-chromen-6-yl)-1-methyl-indol-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid Descriptor: (2S)-tert-butoxy[3-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-1-methyl-1H-indol-2-yl]acetic acid, Integrase, SULFATE ION Authors: Feng, L, Kobe, M, Kvaratskhelia, M. Deposit date: 2016-06-13 Release date: 2016-10-19 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.67 Å) Cite: Indole-based allosteric inhibitors of HIV-1 integrase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 26, 2016
HIV-1催化核心结构域与抑制剂(2S)-2-[3-(3,4-二氢-2H-色烯-6-基)-1-甲基-1H-吲哚-2-基]-2-[(2-甲基丙-2-基)氧基]乙酸的复合物
描述符：(2S)-叔丁氧基[3-(3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-6-基)-1-甲基-1H-吲哚-2-基]乙酸，整合酶（Integrase），硫酸根离子
作者：Feng, L、Kobe, M、Kvaratskhelia, M.
提交日期：2016年6月13日
发布日期：2016年10月19日
最后修改日期：2024年11月13日
解析方法：X射线衍射（2.67 Å）
引用文献：《基于吲哚的HIV-1整合酶变构抑制剂》，Bioorg.Med.Chem.Lett., 26, 2016
创建时间：
2016-06-13
