Human chymase in complex with 7-oxo-3-(phenoxyimino)-1,4-diazepane derivative

Human chymase in complex with 7-oxo-3-(phenoxyimino)-1,4-diazepane derivative Descriptor: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, 2-amino-4-((R)-1-((R,Z)-6-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-7-oxo-3-(phenoxyimino)-1,4-diazepane-1-carboxamido)propyl)benzoic acid, ZINC ION, ... Authors: Sugawara, H. Deposit date: 2017-10-11 Release date: 2017-12-27 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Structure-based design, synthesis, and binding mode analysis of novel and potent chymase inhibitors Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 2018

与7-氧代-3-(苯氧亚氨基)-1,4-二氮杂庚烷衍生物结合的人糜蛋白酶。组分描述：2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖、2-氨基-4-[(R)-1-[(R,Z)-6-(5-氯-2-甲氧基苄基)-7-氧代-3-(苯氧亚氨基)-1,4-二氮杂庚烷-1-甲酰胺基]丙基]苯甲酸、锌离子（ZINC ION）……。作者：Sugawara, H.。提交日期：2017-10-11。发布日期：2017-12-27。最后修改日期：2024-10-30。测试方法：X射线衍射（1.9 Å）。引用：《新型强效糜蛋白酶抑制剂的基于结构的设计、合成及结合模式分析》，《Bioorg. Med. Chem. Lett.》，28卷，2018年。