Crystal structure of Plasmodium falciparum HPPK-DHPS A437G with STZ-DHP
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Crystal structure of Plasmodium falciparum HPPK-DHPS A437G with STZ-DHP Descriptor: 2-AMINO-6-HYDROXYMETHYL-7,8-DIHYDRO-3H-PTERIDIN-4-ONE, 4-{[(2-amino-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methyl]amino}-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide, 7,8-dihydro-6-hydroxymethylpterin pyrophosphokinase-dihydropteroate synthase, ... Authors: Chitnumsub, P, Jaruwat, A, Yuthavong, Y. Deposit date: 2019-04-21 Release date: 2020-02-12 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: The structure of Plasmodium falciparum hydroxymethyldihydropterin pyrophosphokinase-dihydropteroate synthase reveals the basis of sulfa resistance. Febs J., 287, 2020
恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）HPPK-DHPS A437G突变体结合STZ-DHP的晶体结构
标识信息：2-氨基-6-羟甲基-7,8-二氢-3H-蝶啶-4-酮、4-{[(2-氨基-4-氧代-3,4,7,8-四氢蝶啶-6-基)甲基]氨基}-N-(1,3-噻唑-2-基)苯磺酰胺、7,8-二氢-6-羟甲基蝶呤焦磷酸激酶-二氢蝶酸合酶（HPPK-DHPS）等
作者：奇特南苏布 P、雅鲁瓦特 A、尤塔沃恩 Y
存档日期：2019-04-21
发布日期：2020-02-12
最后修改日期：2023-11-22
实验方法：X射线衍射法，分辨率2.7 Å
引用文献：《恶性疟原虫羟甲基二氢蝶呤焦磷酸激酶-二氢蝶酸合酶结构揭示磺胺类耐药性的分子基础》，《FEBS杂志》（Febs J.），第287卷，2020年
创建时间：
2019-04-21
