Discovery of New HIV Protease Inhibitors with Potential for Convenient Dosing and Reduced Side Effects: A-790742 and A-792611.

Discovery of New HIV Protease Inhibitors with Potential for Convenient Dosing and Reduced Side Effects: A-790742 and A-792611. Descriptor: Protease/reverse transcriptase, methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5S)-5-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethyl-butanoyl]amino]-3-oxidanyl-6-phenyl-1-(4-pyridin-3-ylphenyl)hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxidanylidene-butan-2-yl]carbamate Authors: DeGoey, D.A, Flosi, W.J, Grampovnik, D.J, Flentge, C.A. Deposit date: 2011-05-27 Release date: 2012-04-11 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: 2-Pyridyl P1'-substituted symmetry-based human immunodeficiency virus protease inhibitors (A-792611 and A-790742) with potential for convenient dosing and reduced side effects. J.Med.Chem., 52, 2009

具有便捷给药潜力且可降低副作用的新型人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂：A-790742与A-792611。描述符：蛋白酶/逆转录酶，N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5S)-5-[[(2S)-2-(甲氧羰基氨基)-3,3-二甲基丁酰基]氨基]-3-羟基-6-苯基-1-(4-吡啶-3-基苯基)己烷-2-基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁烷-2-基]氨基甲酸甲酯。作者：DeGoey, D.A.、Flosi, W.J.、Grampovnik, D.J.、Flentge, C.A.。提交日期：2011年5月27日。发布日期：2012年4月11日。最后修改日期：2024年2月28日。检测方法：X射线衍射（2.8 Å）。引用文献：《2-吡啶基P1'取代对称型人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂（A-792611与A-790742）：具备便捷给药潜力且可降低副作用》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第52卷，2009年