The human O-GlcNAc transferase in complex with a bisubstrate inhibitor

The human O-GlcNAc transferase in complex with a bisubstrate inhibitor Descriptor: 5,6-DIHYDRO-BENZO[H]CINNOLIN-3-YLAMINE, UDP-N-acetylglucosamine--peptide N-acetylglucosaminyltransferase 110 kDa subunit, [[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-[2,4-bis(oxidanylidene)pyrimidin-1-yl]-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl] propyl hydrogen phosphate Authors: Rafie, K, van Aalten, D. Deposit date: 2017-04-18 Release date: 2018-05-16 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.68 Å) Cite: Thio-Linked UDP-Peptide Conjugates as O-GlcNAc Transferase Inhibitors. Bioconjug. Chem., 29, 2018

本数据集对应与双底物抑制剂结合的人源O-GlcNAc转移酶（O-GlcNAc transferase）。描述符：5,6-二氢苯并[H]肉桂啉-3-胺、UDP-N-乙酰葡糖胺——肽N-乙酰葡糖胺转移酶110kDa亚基、[[(2R,3S,4R,5R)-5-[2,4-二氧代嘧啶-1-基]-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-氧代-磷酰基]丙基氢磷酸酯。作者：Rafie, K、van Aalten, D.。保藏日期：2017-04-18。发布日期：2018-05-16。最后修改日期：2024-11-20。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.68埃（Å）。引用文献：《硫醚连接的UDP-肽缀合物作为O-GlcNAc转移酶抑制剂》，《生物共轭化学》（Bioconjug. Chem.），第29卷，2018年。