Room-temperature X-ray structure of HIV-1 protease in complex with GRL-10624A inhibitor

Room-temperature X-ray structure of HIV-1 protease in complex with GRL-10624A inhibitor Descriptor: (3S,3aS,4S,7R,8aS)-3-methylhexahydro-1H,3H-3a,7-epoxycyclohepta[c]furan-4-yl {(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(4-methoxybenzene-1-sulfonyl)(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl}carbamate, CHLORIDE ION, Protease Authors: Kovalevsky, A, Gerlits, O, Ghosh, A. Deposit date: 2024-11-19 Release date: 2025-02-05 Last modified: 2025-02-12 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Potent HIV‐1 protease inhibitors containing oxabicyclo octanol-derived P2-ligands: Design, synthesis, and X‐ray structural studies of inhibitor-HIV-1 protease complexes. Bioorg.Med.Chem.Lett., 120, 2025

与GRL-10624A抑制剂形成复合物的HIV-1蛋白酶（HIV-1 protease）室温X射线晶体结构。配体描述：(3S,3aS,4S,7R,8aS)-3-甲基六氢-1H,3H-3a,7-环氧环庚并[c]呋喃-4-基 {(2S,3R)-3-羟基-4-[(4-甲氧基苯-1-磺酰基)(2-甲基丙基)氨基]-1-苯基丁-2-基}氨基甲酸酯，体系包含氯离子与蛋白酶。作者：Kovalevsky A、Gerlits O、Ghosh A。提交日期：2024年11月19日，发布日期：2025年2月5日，最后修改日期：2025年2月12日。检测方法：X射线衍射（分辨率1.7埃）。引用文献：含氧双环辛醇衍生P2配体（P2 ligand）的强效HIV-1蛋白酶抑制剂：设计、合成及抑制剂-HIV-1蛋白酶复合物的X射线结构研究。《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，120卷，2025年。