Crystal structure of multidrug-resistant clinical isolate A02 HIV-1 protease in complex with tipranavir
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Crystal structure of multidrug-resistant clinical isolate A02 HIV-1 protease in complex with tipranavir Descriptor: N-(3-{(1R)-1-[(6R)-4-HYDROXY-2-OXO-6-PHENETHYL-6-PROPYL-5,6-DIHYDRO-2H-PYRAN-3-YL]PROPYL}PHENYL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-2-PYRIDINESULFONAMIDE, Protease Authors: Yedidi, R.S, Garimella, H, Kaufman, J.D, Das, D, Wingfield, P.T, Mitsuya, H. Deposit date: 2013-11-11 Release date: 2014-04-02 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: A Conserved Hydrogen-Bonding Network of P2 bis-Tetrahydrofuran-Containing HIV-1 Protease Inhibitors (PIs) with a Protease Active-Site Amino Acid Backbone Aids in Their Activity against PI-Resistant HIV. Antimicrob.Agents Chemother., 58, 2014
耐多药临床分离株A02人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）蛋白酶与替拉那韦（tipranavir）复合物的晶体结构
描述：N-(3-{(1R)-1-[(6R)-4-羟基-2-氧代-6-苯乙基-6-丙基-5,6-二氢-2H-吡喃-3-基]丙基}苯基)-5-(三氟甲基)-2-吡啶磺酰胺
蛋白酶
作者：Yedidi, R.S、Garimella, H、Kaufman, J.D、Das, D、Wingfield, P.T、Mitsuya, H
存档日期：2013年11月11日
发布日期：2014年4月2日
最后修改日期：2024年2月28日
检测方法：X射线衍射（1.8埃）
引用文献：含P2双四氢呋喃结构的HIV-1蛋白酶抑制剂（PIs）与蛋白酶活性位点氨基酸骨架的保守氢键网络有助于其对抗耐蛋白酶抑制剂HIV的活性。《抗微生物剂与化疗》（Antimicrob. Agents Chemother.），58卷，2014年
创建时间：
2013-11-11
