Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with S35
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Human PPARgamma ligand binding dmain complexed with S35 Descriptor: 2-[4-[5-[(1~{S})-1-[(3,5-dimethoxyphenyl)carbamoyl-(phenylmethyl)carbamoyl]oxypropyl]-1,2-oxazol-3-yl]phenoxy]-2-methyl-propanoic acid, GLYCEROL, MYRISTIC ACID, ... Authors: Jang, J.Y, Suh, S.W. Deposit date: 2016-08-22 Release date: 2017-07-05 Last modified: 2023-11-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Structural basis for differential activities of enantiomeric PPAR gamma agonists: Binding of S35 to the alternate site. Biochim. Biophys. Acta, 1865, 2017
与人过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体结合域(ligand binding domain)与S35形成的复合物。配体组分:2-[4-[5-[(1S)-1-[(3,5-二甲氧基苯基)氨基甲酰-(苯基甲基)氨基甲酰]氧基丙基]-1,2-恶唑-3-基]苯氧基]-2-甲基丙酸、甘油、肉豆蔻酸等。作者:Jang J.Y.、Suh S.W.。存档日期:2016年8月22日;发布日期:2017年7月5日;最后修改日期:2023年11月8日。实验方法:X射线衍射(分辨率2.1 Å)。引用文献:对映异构PPARγ激动剂差异化活性的结构基础:S35与可变位点的结合。《Biochim. Biophys. Acta》,1865卷,2017年。
创建时间:
2016-08-22



