PI3 Kinase gamma with a benzofuranone inhibitor

PI3 Kinase gamma with a benzofuranone inhibitor Descriptor: (2Z)-4,6-dihydroxy-2-[(8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indol-10-yl)methylidene]-1-benzofuran-3(2H)-one, Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform Authors: Bard, J, Svenson, K. Deposit date: 2010-04-13 Release date: 2010-06-09 Last modified: 2023-09-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.87 Å) Cite: 5-Ureidobenzofuranone indoles as potent and efficacious inhibitors of PI3 kinase-alpha and mTOR for the treatment of breast cancer. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010

本数据集为结合苯并呋喃酮抑制剂的PI3激酶γ（PI3 Kinase gamma）复合物，相关描述如下：配体化学结构为(2Z)-4,6-二羟基-2-[(8-甲氧基-1,2,3,4-四氢吡嗪并[1,2-a]吲哚-10-基)亚甲基]-1-苯并呋喃-3(2H)-酮，靶标蛋白为磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型。作者：Bard J、Svenson K。提交日期：2010年4月13日，发布日期：2010年6月9日，最后修改日期：2023年9月6日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.87埃）。引用文献：《5-脲基苯并呋喃酮吲哚类化合物作为PI3Kα与mTOR的强效抑制剂用于乳腺癌治疗》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，20卷，2010年。