Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with a diarylamino- 1,3,5-triazine inhibitor

Focal Adhesion Kinase catalytic domain in complex with a diarylamino- 1,3,5-triazine inhibitor Descriptor: 2-(4-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-N-methylbenzamide, FOCAL ADHESION KINASE 1, SULFATE ION Authors: Le Coq, J, Lietha, D. Deposit date: 2013-06-05 Release date: 2013-07-24 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.05 Å) Cite: Synthesis of Novel Diarylamino-1,3,5-Triazine Derivatives as Fak Inhibitors with Anti-Angiogenic Activity. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013

本数据集为与二芳基氨基-1,3,5-三嗪类抑制剂结合的黏着斑激酶催化结构域。配体描述如下：2-(4-(2-甲氧基-4-吗啉代苯氨基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)-N-甲基苯甲酰胺、黏着斑激酶1（Focal Adhesion Kinase 1）以及硫酸根离子。作者为Le Coq, J与Lietha, D；沉积日期：2013年6月5日，发布日期：2013年7月24日，末次修改日期：2023年12月20日。实验方法采用X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为2.05 Å。引用文献：《新型二芳基氨基-1,3,5-三嗪类衍生物的合成：作为具备抗血管生成活性的黏着斑激酶抑制剂》，发表于《Bioorg.Med.Chem.Lett.》2013年第23卷。