Crystal structure of human FPPS in complex with an allosteric inhibitor AM-02-072
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资源简介：
Crystal structure of human FPPS in complex with an allosteric inhibitor AM-02-072 Descriptor: Farnesyl pyrophosphate synthase, PHOSPHATE ION, [[(2~{S})-2-[[6-(4-methylphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]phosphonic acid Authors: Park, J, Matralis, A, Tsantrizos, Y.S, Berghuis, A.M. Deposit date: 2016-07-10 Release date: 2017-03-15 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å) Cite: Pharmacophore Mapping of Thienopyrimidine-Based Monophosphonate (ThP-MP) Inhibitors of the Human Farnesyl Pyrophosphate Synthase. J. Med. Chem., 60, 2017
人法尼基焦磷酸合酶（Farnesyl pyrophosphate synthase, FPPS）与变构抑制剂AM-02-072复合物的晶体结构
数据集描述：法尼基焦磷酸合酶（FPPS）、磷酸根离子、[(2S)-2-[[6-(4-甲基苯基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基]氨基]-3-苯基丙酰基]氨基膦酸
作者：J·帕克、A·马特拉利斯、Y·S·灿特里佐斯、A·M·伯格伊斯
沉积日期：2016年7月10日
发布日期：2017年3月15日
最后修改日期：2023年10月4日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.65埃（Å）
引用文献：《人法尼基焦磷酸合酶的噻吩并嘧啶类单膦酸（Monophosphonate, ThP-MP）抑制剂的药效团映射》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2017年，第60卷
创建时间：
2016-07-10
