Structure of Aurora-2 in complex with PHA-739358
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资源简介：
Structure of Aurora-2 in complex with PHA-739358 Descriptor: N-[(3E)-5-[(2R)-2-METHOXY-2-PHENYLACETYL]PYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-3(5H)-YLIDENE]-4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE, SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 6, SULFATE ION Authors: Cameron, A.D, Izzo, G, Storici, P, Rusconi, L, Fancelli, D, Varasi, M, Berta, D, Bindi, S, Forte, B, Severino, D, Tonani, R, Vianello, P. Deposit date: 2006-09-08 Release date: 2006-11-06 Last modified: 2026-03-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (3 Å) Cite: 1,4,5,6-Tetrahydropyrrolo[3,4-C]Pyrazoles: Identification of a Potent Aurora Kinase Inhibitor with a Favorable Antitumor Kinase Inhibition Profile. J.Med.Chem., 49, 2006
与PHA-739358结合的Aurora-2复合物结构
描述符：N-[(3E)-5-[(2R)-2-甲氧基-2-苯乙酰基]吡咯并[3,4-c]吡唑-3(5H)-亚基]-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶6、硫酸根离子
作者：Cameron, A.D.、Izzo, G.、Storici, P.、Rusconi, L.、Fancelli, D.、Varasi, M.、Berta, D.、Bindi, S.、Forte, B.、Severino, D.、Tonani, R.、Vianello, P.
入库日期：2006-09-08
发布日期：2006-11-06
最后修改日期：2026-03-04
实验方法：X射线衍射（3 Å）
引用文献：1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑类化合物：发现一类具有优良抗肿瘤激酶抑制特性的强效极光激酶抑制剂。《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第49卷，2006年
创建时间：
2006-09-08
