Structure of human KCTD15 BTB domain mutant G88D crystal form 1

Structure of human KCTD15 BTB domain mutant G88D crystal form 1 Descriptor: BTB/POZ domain-containing protein KCTD15 Authors: Cruz Walma, D.A, Cros, J, Bradshaw, W, Richardson, W, Chen, Z, Chalk, R, Wilkie, A, Bullock, A.N. Deposit date: 2023-06-30 Release date: 2024-03-20 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å) Cite: BTB domain mutations perturbing KCTD15 oligomerisation cause a distinctive frontonasal dysplasia syndrome. J Med Genet, 61, 2024人类KCTD15的BTB结构域突变体G88D 1号晶体形式 描述项：含BTB/POZ结构域（BTB/POZ domain）的蛋白KCTD15 作者：Cruz Walma, D.A、Cros, J、Bradshaw, W、Richardson, W、Chen, Z、Chalk, R、Wilkie, A、Bullock, A.N. 提交日期：2023年6月30日 发布日期：2024年3月20日 最后修改日期：2024年5月1日 实验方法：X射线衍射（分辨率2.25埃） 引用：BTB结构域突变通过干扰KCTD15寡聚化引发特征性额鼻发育异常综合征。《J Med Genet》，第61卷，2024年