Crystal Structure of BRD4(1) bound to inhibitor BUX6 (12)
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Crystal Structure of BRD4(1) bound to inhibitor BUX6 (12) Descriptor: (R,R)-2,3-BUTANEDIOL, Bromodomain-containing protein 4, ~{N}-[2-methoxy-5-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-ylsulfonyl)phenyl]-3-methyl-4-oxidanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-2~{H}-cyclohepta[c]pyrrole-1-carboxamide Authors: Huegle, M. Deposit date: 2019-07-16 Release date: 2020-12-16 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) Cite: 4-Acyl Pyrroles as Dual BET-BRD7/9 Bromodomain Inhibitors Address BETi Insensitive Human Cancer Cell Lines. J.Med.Chem., 63, 2020
BRD4(1)与抑制剂BUX6(12)结合的晶体结构
描述符：(R,R)-2,3-丁二醇、含溴结构域蛋白4（Bromodomain-containing protein 4）、~{N}-[2-甲氧基-5-(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基磺酰基)苯基]-3-甲基-4-氧代-5,6,7,8-四氢-2~{H}-环庚[c]吡咯-1-甲酰胺
作者：Huegle, M.
提交日期：2019年7月16日
发布日期：2020年12月16日
最后修改日期：2024年1月24日
实验方法：X射线衍射（1.5 Å）
引用文献：《4-酰基吡咯作为双重BET-BRD7/9溴结构域抑制剂，可靶向对BET抑制剂不敏感的人类癌细胞系》，J.Med.Chem., 63, 2020
创建时间：
2019-07-16
