疏风解毒胶囊联合抗生素治疗慢阻肺急性加重期的随机对照试验病例报告表

本研究项目的数据内容主要源自符合课题入组条件的慢阻肺急性加重期患者。患者在签署知情同意书后，由研究人员通过现场询问病史、查体、测量生命体征等获得患者的资料，并将其完整记录；研究者将确保研究人员是否按照研究方案进行试验，并对数据进行核查，核查无误后记录在CRF表上。