Design and Synthesis of a Novel Pyrrolidinyl Pyrido Pyrimidinone Derivative as a Potent Inhibitor of PI3Ka and mTOR
收藏Protein Data Bank Japan2024-02-28 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/4fad
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Design and Synthesis of a Novel Pyrrolidinyl Pyrido Pyrimidinone Derivative as a Potent Inhibitor of PI3Ka and mTOR Descriptor: 2-amino-6-(5-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform Authors: Greasley, S.E, Knighton, D.R, LaFleur Rogers, C.M. Deposit date: 2012-05-22 Release date: 2013-04-03 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: Design and synthesis of a novel pyrrolidinyl pyrido pyrimidinone derivative as a potent inhibitor of PI3Kalpha and mTOR Bioorg.Med.Chem.Lett., 22, 2012
新型吡咯烷基吡啶并嘧啶酮衍生物的设计与合成：一种强效PI3Kα与mTOR抑制剂
化合物与靶点描述：2-氨基-6-(5-氟-6-甲氧基吡啶-3-基)-4-甲基-8-(吡咯烷-1-基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型
作者：S.E.格雷西、D.R.奈顿、C.M.拉弗勒·罗杰斯
存入日期：2012年5月22日
发布日期：2013年4月3日
最后修改日期：2024年2月28日
检测方法：X射线衍射（2.7 Å）
引用文献：《Design and synthesis of a novel pyrrolidinyl pyrido pyrimidinone derivative as a potent inhibitor of PI3Kα and mTOR》，发表于《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》，2012年，第22卷
创建时间：
2012-05-22
