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Structural-, Kinetic- and Docking Studies of Artificial Imine Reductases Based on the Biotin-Streptavidin Technology: An Induced Lock-and-Key Hypothesis

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Protein Data Bank Japan2023-11-08 更新2026-03-21 收录
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Structural-, Kinetic- and Docking Studies of Artificial Imine Reductases Based on the Biotin-Streptavidin Technology: An Induced Lock-and-Key Hypothesis Descriptor: IRIDIUM ION, Streptavidin, [N-(4-{[2-(amino-kappaN)ethyl]sulfamoyl-kappaN}phenyl)-5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamidato]iridium(III) Authors: Schirmer, T, Heinisch, T. Deposit date: 2014-01-22 Release date: 2014-11-05 Last modified: 2023-11-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.505 Å) Cite: Structural, Kinetic, and Docking Studies of Artificial Imine Reductases Based on Biotin-Streptavidin Technology: An Induced Lock-and-Key Hypothesis J.Am.Chem.Soc., 136, 2014

基于生物素-链霉亲和素(Biotin-Streptavidin)技术的人工亚胺还原酶的结构、动力学与分子对接研究:诱导锁钥假说 描述符:铱离子(Iridium Ion)、链霉亲和素(Streptavidin)、[N-(4-{[2-(氨基-κN)乙基]磺酰基-κN}苯基)-5-(2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺基]铱(III) 作者:Schirmer, T.、Heinisch, T. 提交日期:2014年1月22日 发布日期:2014年11月5日 最后修改日期:2023年11月8日 实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率2.505埃(Å) 引用格式:基于生物素-链霉亲和素技术的人工亚胺还原酶的结构、动力学与分子对接研究:诱导锁钥假说,《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc.),第136卷,2014年
创建时间:
2014-01-22
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