The Jak1 kinase domain in complex with inhibitor
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The Jak1 kinase domain in complex with inhibitor Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 2-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine, Tyrosine-protein kinase JAK1 Authors: Lupardus, P.J, Steffek, M. Deposit date: 2012-04-04 Release date: 2012-07-04 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.174 Å) Cite: Discovery and optimization of C-2 methyl imidazopyrrolopyridines as potent and orally bioavailable JAK1 inhibitors with selectivity over JAK2. J.Med.Chem., 55, 2012
本数据集为结合抑制剂的Jak1激酶结构域，相关信息如下：共结晶溶剂1,2-乙二醇 (1,2-ETHANEDIOL)、抑制剂2-甲基-1-(4-哌啶基)-1,6-二氢咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶 (2-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine)、靶蛋白酪氨酸蛋白激酶JAK1 (Tyrosine-protein kinase JAK1)。作者：Lupardus P.J.、Steffek M.；提交日期：2012年4月4日；发布日期：2012年7月4日；最后修改日期：2024年11月6日；实验方法：X射线衍射（分辨率2.174埃）；引用文献：《C-2位甲基取代的咪唑并吡咯并吡啶类化合物的发现与优化：一类相较于JAK2具有选择性的强效口服生物可利用JAK1抑制剂》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，第55卷，2012年。
创建时间：
2012-04-04
