Crystal Structure of Cathepsin S in complex with a Zinc mediated non-covalent arylaminoethyl amide

Crystal Structure of Cathepsin S in complex with a Zinc mediated non-covalent arylaminoethyl amide Descriptor: CHLORIDE ION, Cathepsin S, N-[(1R)-1-[(BENZYLSULFONYL)METHYL]-2-{[(1S)-1-METHYL-2-{[4-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENYL]AMINO}ETHYL]AMINO}-2-OXOETHYL]MORPHOLINE-4-CARBOXAMIDE, ... Authors: Spraggon, G, Hornsby, M, Lesley, S.A, Tully, D.C, Harris, J.L, Karenewsky, D.S. Deposit date: 2006-06-27 Release date: 2006-08-15 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: Synthesis and SAR of arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S: P3 cyclic ethers. Bioorg.Med.Chem.Lett., 16, 2006

组织蛋白酶S（Cathepsin S）与锌介导的非共价芳基氨基乙基酰胺复合物的晶体结构，结构表征项：氯离子（CHLORIDE ION），复合物组分为组织蛋白酶S与N-[(1R)-1-[(苄磺酰基)甲基]-2-{[(1S)-1-甲基-2-[(4-三氟甲氧基苯基)氨基]乙基]氨基}-2-氧代乙基]吗啉-4-甲酰胺等；作者：斯普拉贡（Spraggon, G）、霍恩斯比（Hornsby, M）、莱斯利（Lesley, S.A）、塔利（Tully, D.C）、哈里斯（Harris, J.L）、卡伦维斯基（Karenewsky, D.S）；存入日期：2006年6月27日，发布日期：2006年8月15日，最后修改日期：2024年11月20日；检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.8埃（Å）；引用文献：《芳基氨基乙基酰胺作为组织蛋白酶S非共价抑制剂的合成与构效关系：P3环醚》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，2006年，第16卷。