Discovery of a novel and selective IDO-1 inhibitor PF-06840003 and its characterization as a potential clinical candidate.
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Discovery of a novel and selective IDO-1 inhibitor PF-06840003 and its characterization as a potential clinical candidate. Descriptor: (3R)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione, Indoleamine 2,3-dioxygenase 1, PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE Authors: Greasley, S.E, Kaiser, S.E, Feng, J.L, Stewart, A. Deposit date: 2017-07-18 Release date: 2017-12-27 Last modified: 2024-10-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.28 Å) Cite: Discovery of a Novel and Selective Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO-1) Inhibitor 3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione (EOS200271/PF-06840003) and Its Characterization as a Potential Clinical Candidate. J. Med. Chem., 60, 2017
新型选择性吲哚胺2,3-双加氧酶1（Indoleamine 2,3-dioxygenase 1，IDO-1）抑制剂PF-06840003的发现及其作为潜在临床候选药物的表征。
描述项：(3R)-3-(5-氟-1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮、吲哚胺2,3-双加氧酶1（Indoleamine 2,3-dioxygenase 1）、含铁原卟啉IX（PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE）。
作者：Greasley, S.E.、Kaiser, S.E.、Feng, J.L.、Stewart, A.
提交日期：2017年7月18日
发布日期：2017年12月27日
最后修改日期：2024年10月9日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.28埃（Å）
引用文献：《新型选择性吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO-1）抑制剂3-(5-氟-1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮（EOS200271/PF-06840003）及其作为潜在临床候选药物的表征》，J. Med. Chem., 60, 2017
创建时间：
2017-07-18
