Discovery of GDC-0980: a Potent, Selective, and Orally Available Class I Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K)/Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Kinase Inhibitor for the Treatment of Cancer

Discovery of GDC-0980: a Potent, Selective, and Orally Available Class I Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K)/Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Kinase Inhibitor for the Treatment of Cancer Descriptor: (2S)-1-(4-{[2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-(morpholin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl}piperazin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one, Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform Authors: Murray, J.M, Wiesmann, C. Deposit date: 2011-08-29 Release date: 2011-11-02 Last modified: 2023-09-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.788 Å) Cite: Discovery of a Potent, Selective, and Orally Available Class I Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K)/Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Kinase Inhibitor (GDC-0980) for the Treatment of Cancer. J.Med.Chem., 54, 2011

GDC-0980的发现：一款用于癌症治疗的强效、选择性且可口服的I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶抑制剂
描述项：(2S)-1-(4-{[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-基]甲基}哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮，磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型
作者：Murray, J.M.、Wiesmann, C.
提交日期：2011年8月29日
发布日期：2011年11月2日
最后修改日期：2023年9月13日
研究方法：X射线衍射（2.788埃）
引用文献：《用于癌症治疗的强效、选择性且可口服的I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶抑制剂（GDC-0980）的发现》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2011年，第54卷