Class II fructose-1,6-bisphosphate aldolase from helicobacter pylori in complex with N-(4-hydroxybutyl)- glycolohydroxamic acid bis-phosphate, a competitive inhibitor

Class II fructose-1,6-bisphosphate aldolase from helicobacter pylori in complex with N-(4-hydroxybutyl)- glycolohydroxamic acid bis-phosphate, a competitive inhibitor Descriptor: 4-{hydroxy[(phosphonooxy)acetyl]amino}butyl dihydrogen phosphate, CALCIUM ION, Fructose-bisphosphate aldolase, ... Authors: Coincon, M, Sygusch, S. Deposit date: 2010-05-31 Release date: 2010-11-17 Last modified: 2023-09-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Rational Design, Synthesis, and Evaluation of New Selective Inhibitors of Microbial Class II (Zinc Dependent) Fructose Bis-phosphate Aldolases. J.Med.Chem., 53, 2010

本数据集所涉复合物为：来自幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）的II类果糖-1,6-二磷酸醛缩酶（fructose-1,6-bisphosphate aldolase）与竞争性抑制剂N-(4-羟丁基)-乙醇羟肟酸二磷酸酯的结合产物。描述项：4-{羟基[(膦酰氧基)乙酰基]氨基}丁基二氢磷酸酯、钙离子（CALCIUM ION）、果糖二磷酸醛缩酶（Fructose-bisphosphate aldolase）等。作者：Coincon M、Sygusch S。保藏日期：2010年5月31日；发布日期：2010年11月17日；最后更新日期：2023年9月6日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.85埃（Å）。引用文献：《微生物II类（锌依赖型）果糖二磷酸醛缩酶新型选择性抑制剂的理性设计、合成与评价》，发表于《Journal of Medicinal Chemistry》（J.Med.Chem.）2010年第53卷。