five

Leishmania major pteridine reductase 1 (LmPTR1) in complex with inhibitor 4 (NMT-C0026)

收藏
Protein Data Bank Japan2024-01-24 更新2026-03-21 收录
下载链接:
https://pdbj.org/mine/summary/6rxc
下载链接
链接失效反馈
官方服务:
资源简介:
Leishmania major pteridine reductase 1 (LmPTR1) in complex with inhibitor 4 (NMT-C0026) Descriptor: NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, Pteridine reductase 1, methyl 1-[4-[[2,4-bis(azanyl)pteridin-6-yl]methyl-(3-oxidanylpropyl)amino]phenyl]carbonylpiperidine-4-carboxylate Authors: Di Pisa, F, Dello Iacono, L, Pozzi, C, Mangani, S. Deposit date: 2019-06-07 Release date: 2020-07-15 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Multitarget, Selective Compound Design Yields Potent Inhibitors of a Kinetoplastid Pteridine Reductase 1. J.Med.Chem., 65, 2022

硕大利什曼原虫(Leishmania major)蝶啶还原酶1(pteridine reductase 1,LmPTR1)与抑制剂4(NMT-C0026)的复合物 描述项:还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH,二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸)、蝶啶还原酶1、1-[4-[[2,4-二氨基蝶啶-6-基]甲基-(3-羟丙基)氨基]苯基]羰基哌啶-4-羧酸甲酯 作者:迪比萨(F. Di Pisa)、德洛亚科诺(L. Dello Iacono)、波齐(C. Pozzi)、曼加尼(S. Mangani) 提交日期:2019年6月7日 发布日期:2020年7月15日 最后修改日期:2024年1月24日 实验方法:X射线衍射(分辨率2.1埃) 引用文献:多靶点选择性化合物设计获得有效抗动体蝶啶还原酶1抑制剂,《药物化学杂志》(J. Med. Chem.),第65卷,2022年
创建时间:
2019-06-07
二维码
社区交流群
二维码
科研交流群
商业服务