PCSK9 in complex with PCSK9i a 13mer cyclic peptide LDLR disruptor
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PCSK9 in complex with PCSK9i a 13mer cyclic peptide LDLR disruptor Descriptor: 1-[2,6,10.14-TETRAMETHYL-HEXADECAN-16-YL]-2-[2,10,14-TRIMETHYLHEXADECAN-16-YL]GLYCEROL, CALCIUM ION, Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, ... Authors: Chopra, R, Xu, M, Spraggon, G. Deposit date: 2020-10-13 Release date: 2021-11-10 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.45 Å) Cite: Identification of a PCSK9-LDLR disruptor peptide with in vivo function. Cell Chem Biol, 29, 2022
PCSK9与PCSK9i（一种13聚体环状肽类低密度脂蛋白受体（Low-Density Lipoprotein Receptor，LDLR）干扰剂）形成的复合物。描述符：1-[2,6,10,14-四甲基-十六烷-16-基]-2-[2,10,14-三甲基十六烷-16-基]甘油、钙离子、前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9型（Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9）等。作者：Chopra R、Xu M、Spraggon G。存档日期：2020年10月13日；发布日期：2021年11月10日；最后修改日期：2023年10月18日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.45埃）。引用文献：《具有体内功能的PCSK9-LDLR干扰肽的鉴定》刊载于《Cell Chem Biol》第29卷，2022年。
创建时间：
2020-10-13
