HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain A128T Mutant Complexed with Allosteric Inhibitor
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HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain A128T Mutant Complexed with Allosteric Inhibitor Descriptor: (2S)-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-3-yl](methoxy)ethanoic acid, HIV-1 Integrase catalytic core domain, SULFATE ION Authors: Feng, L, Kvaratskhelia, M. Deposit date: 2013-03-12 Release date: 2013-05-01 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.09 Å) Cite: The A128T Resistance Mutation Reveals Aberrant Protein Multimerization as the Primary Mechanism of Action of Allosteric HIV-1 Integrase Inhibitors. J.Biol.Chem., 288, 2013
HIV-1整合酶催化核心结构域A128T突变体与变构抑制剂复合物
组成描述：(2S)-[6-溴-4-(4-氯苯基)-2-甲基喹啉-3-基](甲氧基)乙酸、HIV-1整合酶（HIV-1 Integrase）催化核心结构域、硫酸根离子（SULFATE ION）
作者：Feng L、Kvaratskhelia M
存档日期：2013年3月12日
发布日期：2013年5月1日
最后修改日期：2024年11月6日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.09埃（Å）
引用文献：《A128T耐药突变揭示异常蛋白多聚化为HIV-1变构整合酶抑制剂的主要作用机制》，《生物化学杂志》（J. Biol. Chem.），288卷，2013年
创建时间：
2013-03-12
