Human MST3 (STK24) kinase in complex with inhibitor MR30

Human MST3 (STK24) kinase in complex with inhibitor MR30 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 8-(4-azanylbutyl)-6-[2-chloranyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)phenyl]-2-[3-(2-oxidanylidenepyrrolidin-1-yl)propylamino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, Serine/threonine-protein kinase 24 Authors: Balourdas, D.I, Rak, M, Knapp, S, Joerger, A.C, Structural Genomics Consortium (SGC) Deposit date: 2023-09-20 Release date: 2023-11-08 Last modified: 2024-06-19 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.47 Å) Cite: Development of Selective Pyrido[2,3- d ]pyrimidin-7(8 H )-one-Based Mammalian STE20-Like (MST3/4) Kinase Inhibitors. J.Med.Chem., 67, 2024

与抑制剂MR30结合的人类MST3（STK24）激酶。
复合物描述：1,2-乙二醇、8-(4-氨基丁基)-6-[2-氯-4-(6-甲基吡啶-2-基)苯基]-2-[3-(2-氧代吡咯烷-1-基)丙基氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶24。
作者：Balourdas D.I.、Rak M.、Knapp S.、Joerger A.C.；依托单位：结构基因组学联盟（Structural Genomics Consortium, SGC）。
提交日期：2023年9月20日。
发布日期：2023年11月8日。
最后修改日期：2024年6月19日。
结构解析方法：X射线衍射（分辨率1.47埃）。
引用文献：《选择性吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮类哺乳动物STE20样激酶（MST3/4）抑制剂的开发》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，第67卷，2024年。