Co-crystal Structure of MDM2 in Complex with AM-7209
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Co-crystal Structure of MDM2 in Complex with AM-7209 Descriptor: 4-({[(3R,5R,6S)-1-[(1S)-2-(tert-butylsulfonyl)-1-cyclopropylethyl]-6-(4-chloro-3-fluorophenyl)-5-(3-chlorophenyl)-3-methyl-2-oxopiperidin-3-yl]acetyl}amino)-2-methoxybenzoic acid, E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, SULFATE ION Authors: Shaffer, P.L, Huang, X, Yakowec, P, Long, A.M. Deposit date: 2014-10-30 Release date: 2014-12-03 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.42 Å) Cite: Discovery of AM-7209, a Potent and Selective 4-Amidobenzoic Acid Inhibitor of the MDM2-p53 Interaction. J.Med.Chem., 57, 2014
与AM-7209结合的MDM2共晶结构
描述项：4-({[(3R,5R,6S)-1-[(1S)-2-(叔丁基磺酰基)-1-环丙基乙基]-6-(4-氯-3-氟苯基)-5-(3-氯苯基)-3-甲基-2-氧代哌啶-3-基]乙酰基}氨基)-2-甲氧基苯甲酸；对应靶蛋白为E3泛素蛋白连接酶Mdm2，共晶体系中含有硫酸根离子
作者：Shaffer, P.L.、Huang, X.、Yakowec, P.、Long, A.M.
收录日期：2014年10月30日
发布日期：2014年12月3日
最后修改日期：2023年9月27日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.42埃
引用文献：《AM-7209：一种靶向MDM2-p53相互作用的强效选择性4-酰胺苯甲酸类抑制剂的发现》，《J. Med. Chem.》，2014年，第57卷
创建时间：
2014-10-30
