Identification of a Novel Allosteric Binding Site for RORgt Inhibitors
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Identification of a Novel Allosteric Binding Site for RORgt Inhibitors Descriptor: 4-{1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl]-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-3-yl}-5-fluoro-2-hydroxybenzoic acid, GLYCEROL, Nuclear receptor ROR-gamma Authors: Parthasarathy, G, Soisson, S. Deposit date: 2015-06-18 Release date: 2015-12-16 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.08 Å) Cite: Identification of an allosteric binding site for ROR gamma t inhibition. Nat Commun, 6, 2015
视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）抑制剂新型变构结合位点的鉴定
配体描述：4-{1-[2-氯-6-(三氟甲基)苯甲酰基]-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-基}-5-氟-2-羟基苯甲酸、甘油、核受体ROR-γ（Nuclear receptor ROR-gamma）
作者：G·帕塔萨拉蒂（Parthasarathy, G）、S·索伊森（Soisson, S.）
提交日期：2015年6月18日
发布日期：2015年12月16日
最后修改日期：2024年3月6日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.08埃
引用文献：《RORγt抑制作用的变构结合位点鉴定》，《自然·通讯》（Nat Commun），2015年，第6卷
创建时间：
2015-06-18
