Crystal structure of wild-type HIV-1 protease with new oxatricyclic designed inhibitor GRL-0519A
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Crystal structure of wild-type HIV-1 protease with new oxatricyclic designed inhibitor GRL-0519A Descriptor: (3R,3aS,3bR,6aS,7aS)-octahydrodifuro[2,3-b:3',2'-d]furan-3-yl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}propyl]carbamate, CHLORIDE ION, GLYCEROL, ... Authors: Wang, Y.-F, Agniswamy, J, Weber, I.T. Deposit date: 2010-08-24 Release date: 2010-09-22 Last modified: 2023-09-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.27 Å) Cite: Probing Multidrug-Resistance and Protein-Ligand Interactions with Oxatricyclic Designed Ligands in HIV-1 Protease Inhibitors. Chemmedchem, 5, 2010
野生型HIV-1蛋白酶（HIV-1 protease）与新型氧三环类设计抑制剂GRL-0519A的晶体结构
描述：(3R,3aS,3bR,6aS,7aS)-八氢二呋喃并[2,3-b:3',2'-d]呋喃-3-基 [(1S,2R)-1-苄基-2-羟基-3-{[(4-甲氧基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)氨基}丙基]氨基甲酸酯、氯离子、甘油……
作者：Wang Y.-F、Agniswamy J、Weber I.T.
沉积日期：2010-08-24
发布日期：2010-09-22
最后修改日期：2023-09-06
实验方法：X射线衍射（分辨率1.27 Å）
引用：《基于HIV-1蛋白酶抑制剂中氧三环类设计配体探究多耐药性与蛋白-配体相互作用》，Chemmedchem，第5卷，2010年
创建时间：
2010-08-24
