Crystal structure of FGFR1 kinase domain with Pemigatinib

Crystal structure of FGFR1 kinase domain with Pemigatinib Descriptor: 11-[2,6-bis(fluoranyl)-3,5-dimethoxy-phenyl]-13-ethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1(9),2(6),3,7-tetraen-12-one, Fibroblast growth factor receptor 1, SULFATE ION Authors: Chen, X.J, Lin, Q.M, Jiang, L.Y, Qu, L.Z, Chen, Y.H. Deposit date: 2021-12-20 Release date: 2022-09-14 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.495 Å) Cite: Characterization of the cholangiocarcinoma drug pemigatinib against FGFR gatekeeper mutants. Commun Chem, 5, 2022

成纤维细胞生长因子受体1（Fibroblast growth factor receptor 1, FGFR1）激酶结构域结合培米替尼（Pemigatinib）的晶体结构
配体描述：11-[2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基]-13-乙基-4-(4-吗啉甲基)-5,7,11,13-四氮杂三环[7.4.0.0²,⁶]十三碳-1(9),2(6),3,7-四烯-12-酮，体系包含硫酸根离子（SULFATE ION）
作者：Chen, X.J、Lin, Q.M、Jiang, L.Y、Qu, L.Z、Chen, Y.H.
沉积日期：2021年12月20日
发布日期：2022年9月14日
最后修改日期：2023年11月29日
解析方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为2.495埃（Å）
引用文献：《针对FGFR守门人突变体的胆管癌治疗药物培米替尼的特性表征》，《通讯化学（Commun Chem）》，第5卷，2022年