Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor (NADP+) and inhibitor 2-amino-6-bromo-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile (JU2)

Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor (NADP+) and inhibitor 2-amino-6-bromo-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile (JU2) Descriptor: 2-amino-6-bromo-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, Pteridine reductase 1 Authors: Tulloch, L.B, Hunter, W.N. Deposit date: 2009-09-06 Release date: 2009-12-08 Last modified: 2023-09-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: Structure-based design of pteridine reductase inhibitors targeting african sleeping sickness and the leishmaniases. J.Med.Chem., 53, 2010

布氏锥虫（Trypanosoma brucei）来源的蝶啶还原酶1（PTR1）与辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）以及抑制剂2-氨基-6-溴-4-氧代-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈（代号JU2）形成三元复合物的晶体结构。描述项：2-氨基-6-溴-4-氧代-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE）、蝶啶还原酶1。作者：Tulloch, L.B.、Hunter, W.N.。提交日期：2009年9月6日；发布日期：2009年12月8日；最后修改日期：2023年9月6日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.8 Å）。引用文献：《靶向非洲昏睡病与利什曼病的蝶啶还原酶抑制剂的基于结构设计》，《药物化学杂志》，第53卷，2010年。