PAK1 in complex with (S)-N-(tert-butyl)-3-((2-chloro-5-ethyl-8-fluoro-dibenzodiazepin-11-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxamide
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PAK1 in complex with (S)-N-(tert-butyl)-3-((2-chloro-5-ethyl-8-fluoro-dibenzodiazepin-11-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxamide Descriptor: (S)-N-(tert-butyl)-3-((2-chloro-5-ethyl-8-fluoro-dibenzodiazepin-11-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxamide, MAGNESIUM ION, Serine/threonine-protein kinase PAK 1 Authors: Gutmann, S, Rummel, G. Deposit date: 2015-04-29 Release date: 2015-06-24 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Optimization of a Dibenzodiazepine Hit to a Potent and Selective Allosteric PAK1 Inhibitor. Acs Med.Chem.Lett., 6, 2015
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK1与(S)-N-叔丁基-3-((2-氯-5-乙基-8-氟-二苯并二氮杂䓬-11-基)氨基)吡咯烷-1-甲酰胺的复合物
描述项：(S)-N-叔丁基-3-((2-氯-5-乙基-8-氟-二苯并二氮杂䓬-11-基)氨基)吡咯烷-1-甲酰胺、镁离子、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK1（Serine/threonine-protein kinase PAK1）
作者：Gutmann S、Rummel G
入库日期：2015年4月29日
发布日期：2015年6月24日
最后修改日期：2024年5月8日
实验方法：X射线衍射（2.2 Å）
引用文献：《将二苯并二氮杂䓬类命中化合物优化为强效选择性变构PAK1抑制剂》，《ACS药物化学通讯》，6卷，2015年
创建时间：
2015-04-29
