Crystal Structure of Human Myt1 Kinase domain Bounded with compound 8m

Crystal Structure of Human Myt1 Kinase domain Bounded with compound 8m Descriptor: 2-azanyl-5-[2-[(3~{R})-3-azanylpyrrolidin-1-yl]pyridin-4-yl]-3-(2,6-dimethyl-3-oxidanyl-phenyl)benzamide, Membrane-associated tyrosine- and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase Authors: Zhang, Z.M, Zhou, Z.Q. Deposit date: 2024-06-09 Release date: 2024-09-11 Last modified: 2024-09-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.80026162696 Å) Cite: Structure-Based Drug Design of 2-Amino-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide Derivatives as Selective PKMYT1 Inhibitors for the Treatment of CCNE1 -Amplified Breast Cancer. J.Med.Chem., 67, 2024人源Myt1激酶结构域与化合物8m结合的晶体结构，配体描述符：2-氨基-5-[2-[(3R)-3-氨基吡咯烷-1-基]吡啶-4-基]-3-(2,6-二甲基-3-羟基苯基)苯甲酰胺，该激酶为膜相关酪氨酸与苏氨酸特异性cdc2抑制激酶；作者：Zhang, Z.M、Zhou, Z.Q；沉积日期：2024年6月9日，发布日期：2024年9月11日，最后修改日期：2024年9月25日；测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.80026162696埃（Å）；引用：《基于结构的药物设计：2-氨基-[1,1'-联苯]-3-甲酰胺衍生物作为选择性PKMYT1抑制剂用于治疗CCNE1扩增型乳腺癌》，J.Med.Chem., 67, 2024