DLK in complex with compound 10 (5-(1-isopropyl-5-(3-(oxetan-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine)

DLK in complex with compound 10 (5-(1-isopropyl-5-(3-(oxetan-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine) Descriptor: 5-{5-[(1R,5S,6r)-3-(oxetan-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl}-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine, Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 12 Authors: HARRIS, S.F, YIN, J. Deposit date: 2017-05-01 Release date: 2017-10-04 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.45 Å) Cite: Selective Inhibitors of Dual Leucine Zipper Kinase (DLK, MAP3K12) with Activity in a Model of Alzheimer's Disease. J. Med. Chem., 60, 2017

双亮氨酸拉链激酶（DLK）与化合物10（5-(1-异丙基-5-(3-(氧杂环丁烷-3-基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-基)-1H-吡唑-3-基)-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺）的复合物
描述符：5-{5-[(1R,5S,6r)-3-(氧杂环丁烷-3-基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-基]-1-(丙-2-基)-1H-吡唑-3-基}-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺，丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶12（Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 12，MAP3K12）
作者：HARRIS, S.F.、YIN, J.
提交日期：2017-05-01
发布日期：2017-10-04
最后修改日期：2023-10-04
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.45埃（Å）
引用文献：《双亮氨酸拉链激酶（DLK, MAP3K12）选择性抑制剂可在阿尔茨海默病模型中展现活性》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第60卷，2017年