PI3Kg IN COMPLEX WITH Compound 7

PI3Kg IN COMPLEX WITH Compound 7 Descriptor: 3-methyl-1-(oxan-4-yl)-8-pyridin-3-yl-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one, Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform Authors: Petersen, J, Barlaam, B. Deposit date: 2018-01-12 Release date: 2019-01-30 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.84 Å) Cite: Discovery and Optimisation of a Novel Series of 3-Cinnoline Carboxamides as Orally Bioavailable, Highly Potent and Selective Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM) inhibitors To Be Published

与化合物7结合的PI3Kg复合物，配体描述：3-甲基-1-(四氢吡喃-4-基)-8-吡啶-3-基-咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮。该靶点为磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型（Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform）。作者：彼得森（Petersen, J）、巴拉姆（Barlaam, B.）。存入日期：2018年1月12日。发布日期：2019年1月30日。最后修改日期：2024年5月1日。检测方法：X射线衍射（分辨率2.84 Å）。引用文献：《新型3-噌啉甲酰胺类系列化合物的发现与优化：一类口服生物利用度优良、强效高选择性的共济失调毛细血管扩张突变（ATM）抑制剂》，待发表。