Design and Synthesis of a pan-JAK Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin
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Design and Synthesis of a pan-JAK Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin Descriptor: 6-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-N-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide, Tyrosine-protein kinase JAK2 Authors: Chrencik, J, Jones, P. Deposit date: 2016-10-23 Release date: 2017-01-11 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Design and Synthesis of a Pan-Janus Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin. J. Med. Chem., 60, 2017
数据集名称：一款适用于吸入与局部给药、用于治疗肺部与皮肤炎症性疾病的泛JAK激酶（pan-JAK Kinase）抑制剂临床候选化合物（PF-06263276）的设计与合成
描述：6-(2-乙基-4-羟基苯基)-N-(6-甲基吡啶-3-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，酪氨酸蛋白激酶JAK2（Tyrosine-protein kinase JAK2）
作者：Chrencik, J、Jones, P.
入库日期：2016年10月23日
发布日期：2017年1月11日
最后修改日期：2024年3月6日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.3埃（Å）
引用文献：《泛JAK（Janus激酶）抑制剂临床候选化合物（PF-06263276）的设计与合成：一款适用于吸入与局部给药的肺部及皮肤炎症性疾病治疗药物》，《J. Med. Chem.》，第60卷，2017年
创建时间：
2016-10-23
