OXA-24 beta-lactamase complex soaked with 10mM SA4-17 inhibitor for 15min

OXA-24 beta-lactamase complex soaked with 10mM SA4-17 inhibitor for 15min Descriptor: (2S,3R)-2-[(7-aminocarbonyl-2-methanoyl-indolizin-3-yl)amino]-4-aminocarbonyloxy-3-methyl-3-sulfino-butanoic acid, Betalactamase OXA24, SULFATE ION Authors: Sampson, J, van den Akker, F. Deposit date: 2010-03-26 Release date: 2011-03-16 Last modified: 2025-03-26 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: Design, synthesis, and crystal structures of 6-alkylidene-2'-substituted penicillanic acid sulfones as potent inhibitors of Acinetobacter baumannii OXA-24 carbapenemase J.Am.Chem.Soc., 132, 2010

经10mM SA4-17抑制剂孵育15分钟的OXA-24 β-内酰胺酶（beta-lactamase）复合物。配体描述：(2S,3R)-2-[(7-氨基甲酰基-2-甲酰基中氮茚-3-基)氨基]-4-氨基甲酰氧基-3-甲基-3-亚磺基丁酸、OXA-24 β-内酰胺酶（Betalactamase OXA24）与硫酸根离子（SULFATE ION）。作者：Sampson J、van den Akker F。沉积日期：2010年3月26日；发布日期：2011年3月16日；最后修改日期：2025年3月26日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.6埃（Å）。引用文献：《6-亚烷基-2'-取代青霉烷酸砜类作为鲍曼不动杆菌OXA-24碳青霉烯酶强效抑制剂的设计、合成与晶体结构》，发表于《美国化学会志》（J.Am.Chem.Soc.），第132卷，2010年。