Structure of MDM2 with low molecular weight inhibitor
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Structure of MDM2 with low molecular weight inhibitor Descriptor: 3-[(1~{R})-2-(~{tert}-butylamino)-1-[methanoyl-[[3,4,5-tris(fluoranyl)phenyl]methyl]amino]-2-oxidanylidene-ethyl]-6-chloranyl-1~{H}-indole-2-carboxylic acid, E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 Authors: Twarda-Clapa, A, Neochoritis, C.G, Grudnik, P, Dubin, G, Domling, A, Holak, T.A. Deposit date: 2017-06-22 Release date: 2019-02-13 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: A fluorinated indole-based MDM2 antagonist selectively inhibits the growth of p53wtosteosarcoma cells. Febs J., 286, 2019
含小分子抑制剂的E3泛素蛋白连接酶MDM2（E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2）结构 描述信息：3-[(1R)-2-(叔丁基氨基)-1-[甲酰基-[[3,4,5-三氟苯基]甲基]氨基]-2-氧代乙基]-6-氯-1H-吲哚-2-羧酸
作者：Twarda-Clapa A、Neochoritis C.G、Grudnik P、Dubin G、Domling A、Holak T.A.
提交日期：2017年6月22日
发布日期：2019年2月13日
最后修改日期：2024年1月17日
实验方法：X射线衍射（分辨率2埃）
引用文献：基于氟代吲哚的MDM2拮抗剂可选择性抑制p53野生型骨肉瘤细胞增殖，《FEBS杂志》，286卷，2019年
创建时间：
2017-06-22
