Crystal structure of human FXR in complex with 2-(4-chlorophenyl)-1-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
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Crystal structure of human FXR in complex with 2-(4-chlorophenyl)-1-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid Descriptor: 2-(4-chlorophenyl)-1-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid, Bile acid receptor, peptide of Nuclear receptor coactivator 1 Authors: Rudolph, M.G. Deposit date: 2010-08-25 Release date: 2010-12-29 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Discovery of novel and orally active FXR agonists for the potential treatment of dyslipidemia & diabetes Bioorg.Med.Chem.Lett., 21, 2010
人类法尼醇X受体（FXR）与2-(4-氯苯基)-1-[(1S)-1-环己基-2-(环己基氨基)-2-氧代乙基]-1H-苯并咪唑-6-羧酸复合物的晶体结构
描述项：2-(4-氯苯基)-1-[(1S)-1-环己基-2-(环己基氨基)-2-氧代乙基]-1H-苯并咪唑-6-羧酸、胆汁酸受体、核受体辅激活因子1（Nuclear receptor coactivator 1）肽段
作者：鲁道夫（M.G.）
存档日期：2010-08-25
公开日期：2010-12-29
最后修改日期：2024-04-03
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.5埃）
引用：《新型口服活性FXR激动剂的发现及其用于血脂异常与糖尿病的潜在治疗》，《生物有机与药物化学快报》（Bioorg.Med.Chem.Lett.），第21卷，2010年
创建时间：
2010-08-25
