Bruton's tyrosine kinase in complex with an orthosteric inhibitor

Bruton's tyrosine kinase in complex with an orthosteric inhibitor Descriptor: DIMETHYL SULFOXIDE, N~2~-(3-chlorophenyl)-N-[(3R)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]glycinamide, Tyrosine-protein kinase BTK Authors: Metrick, C.M, Marcotte, D.J. Deposit date: 2022-12-21 Release date: 2023-03-01 Last modified: 2024-05-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Discovery of structural diverse reversible BTK inhibitors utilized to develop a novel in vivo CD69 and CD86 PK/PD mouse model. Bioorg.Med.Chem.Lett., 80, 2023本数据集为布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase）与正构抑制剂（orthosteric inhibitor）形成的复合物。 描述符：二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）、N²-(3-氯苯基)-N-[(3R)-1-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌啶-3-基]甘氨酰胺、酪氨酸蛋白激酶BTK（Tyrosine-protein kinase BTK） 作者：Metrick, C.M.、Marcotte, D.J. 提交日期：2022年12月21日 发布日期：2023年3月1日 最后修改日期：2024年5月22日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.2埃（2.2 Å） 引用文献：发现结构多样的可逆BTK抑制剂，用于构建新型体内CD69与CD86药代动力学/药效动力学（PK/PD）小鼠模型。Bioorg.Med.Chem.Lett., 80, 2023