Re-engineered 2-deoxy-D-ribose-5-phosphate aldolase catalysing asymmetric Michael addition reactions, Schiff base complex with cinnamaldehyde
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-13 更新2026-04-19 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/7p76
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Re-engineered 2-deoxy-D-ribose-5-phosphate aldolase catalysing asymmetric Michael addition reactions, Schiff base complex with cinnamaldehyde Descriptor: (2E)-3-phenylprop-2-enal, Deoxyribose-phosphate aldolase, GLYCEROL Authors: Thunnissen, A.M.W.H, Rozeboom, H.J, Kunzendorf, A, Poelarends, G.J. Deposit date: 2021-07-19 Release date: 2021-10-27 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Unlocking Asymmetric Michael Additions in an Archetypical Class I Aldolase by Directed Evolution. Acs Catalysis, 11, 2021
经重构改造的2-脱氧-D-核糖-5-磷酸醛缩酶（2-deoxy-D-ribose-5-phosphate aldolase）可催化不对称迈克尔加成反应，其与肉桂醛（cinnamaldehyde）形成希夫碱复合物（Schiff base complex）。
描述项：(2E)-3-苯基丙-2-烯醛、脱氧核糖磷酸醛缩酶、甘油（GLYCEROL）
作者：Thunnissen, A.M.W.H、Rozeboom, H.J、Kunzendorf, A、Poelarends, G.J.
提交日期：2021年7月19日
发布日期：2021年10月27日
最后修改日期：2024年11月13日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.9埃（1.9 Å）
引用文献：《通过定向进化解锁典型I类醛缩酶的不对称迈克尔加成反应》，发表于《ACS催化（Acs Catalysis）》，第11卷，2021年
创建时间：
2021-07-19
