Staph. aureus DHFR F98Y complexed with AR-102
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Staph. aureus DHFR F98Y complexed with AR-102 Descriptor: 5-[[(2R)-2-cyclopropyl-7,8-dimethoxy-2H-chromen-5-yl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine, Dihydrofolate reductase, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE Authors: Oefner, C. Deposit date: 2009-01-22 Release date: 2009-08-04 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å) Cite: Inhibitory properties and X-ray crystallographic study of the binding of AR-101, AR-102 and iclaprim in ternary complexes with NADPH and dihydrofolate reductase from Staphylococcus aureus Acta Crystallogr.,Sect.D, 65, 2009
结合有AR-102的金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）二氢叶酸还原酶（Dihydrofolate reductase）F98Y突变体复合物
描述物：5-[[(2R)-2-环丙基-7,8-二甲氧基-2H-色烯-5-基]甲基]嘧啶-2,4-二胺、二氢叶酸还原酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE，简称NADP）
作者：Oefner, C.
提交日期：2009-01-22
发布日期：2009-08-04
最后修改日期：2023-11-01
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.25埃（Å）
引用文献：《AR-101、AR-102与艾他普林（iclaprim）与金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶、NADPH形成的三元复合物结合特性的抑制活性及X射线晶体学研究》，发表于《Acta Crystallogr.,Sect.D》，第65卷，2009年
创建时间：
2009-01-22
