Crystal structure of Trypanosoma cruzi CYP51 bound to the inhibitor (R)-N-(3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-(pyridin-4-ylamino)propan-2-yl)-2',3, 5'-trifluoro-(1,1'-biphenyl)-4-carboxamide
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Crystal structure of Trypanosoma cruzi CYP51 bound to the inhibitor (R)-N-(3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-(pyridin-4-ylamino)propan-2-yl)-2',3, 5'-trifluoro-(1,1'-biphenyl)-4-carboxamide Descriptor: 4-[2,5-bis(fluoranyl)phenyl]-2-fluoranyl-N-[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxidanylidene-1-(pyridin-4-ylamino)propan-2-yl]benzamide, PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE, STEROL 14-ALPHA DEMETHYLASE Authors: Choi, J.Y, Calvet, C.M, Gunatilleke, S.S, Roush, W.R, McKerrow, J.H, Podust, L.M. Deposit date: 2013-05-09 Release date: 2014-06-11 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.84 Å) Cite: 4-Aminopyridyl-Based Cyp51 Inhibitors as Anti-Trypanosoma Cruzi Drug Leads with Improved Pharmacokinetic Profile and in Vivo Potency. J.Med.Chem., 57, 2014
克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）CYP51与抑制剂(R)-N-(3-(1H-吲哚-3-基)-1-氧代-1-(吡啶-4-基氨基)丙-2-基)-2',3,5'-三氟-(1,1'-联苯)-4-甲酰胺结合的晶体结构
描述符：4-[2,5-双(氟代)苯基]-2-氟-N-[(2R)-3-(1H-吲哚-3-基)-1-氧代-1-(吡啶-4-基氨基)丙-2-基]苯甲酰胺、含铁原卟啉IX、固醇14α-脱甲基酶
作者：Choi, J.Y.、Calvet, C.M.、Gunatilleke, S.S.、Roush, W.R.、McKerrow, J.H.、Podust, L.M.
存放日期：2013年5月9日
发布日期：2014年6月11日
最后修改日期：2023年12月20日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.84 Å）
引用文献：《基于4-氨基吡啶的Cyp51抑制剂作为抗克氏锥虫药物先导物，兼具优化的药代动力学特征与体内活性》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第57卷，2014年
创建时间：
2013-05-09
