Structure of human Plk1 PBD in complex with Allopole-A
收藏Protein Data Bank Japan2023-08-30 更新2026-04-19 收录
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Structure of human Plk1 PBD in complex with Allopole-A Descriptor: 7-chloro-4-(cyclopropylmethyl)-1-thioxo-2,4-dihydrothieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one, GLYCEROL, Serine/threonine-protein kinase PLK1 Authors: Kirsch, K, Park, J.E, Lee, K.S. Deposit date: 2023-03-08 Release date: 2023-08-16 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å) Cite: Specific inhibition of an anticancer target, polo-like kinase 1, by allosterically dismantling its mechanism of substrate recognition. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 120, 2023
人类Polo样激酶1（Plk1）的Polo结合结构域（Polo-binding domain, PBD）与变构配体Allopole-A的复合物结构。相关描述信息包括：配体化学名称为7-氯-4-(环丙基甲基)-1-硫代-2,4-二氢噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(1H)-酮，复合物体系含甘油（GLYCEROL），靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PLK1（Serine/threonine-protein kinase PLK1）。
作者：Kirsch, K、Park, J.E、Lee, K.S.
沉积日期：2023-03-08
发布日期：2023-08-16
最后修改日期：2023-08-30
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.65埃（Å）
引用文献：《通过变构瓦解底物识别机制特异性抑制抗癌靶点Polo样激酶1》，发表于《美国国家科学院院刊》（Proc.Natl.Acad.Sci.USA），2023年，第120卷。
创建时间：
2023-03-08
