Cathepsin K covalently bound to a 2-cyano pyrimidine inhibitor with a benzyl P3 group.

Cathepsin K covalently bound to a 2-cyano pyrimidine inhibitor with a benzyl P3 group. Descriptor: Cathepsin K, N-benzyl-3-(2-cyano-6-propylpyrimidin-4-yl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-(trifluoromethyl)benzamide, SULFATE ION Authors: Fradera, X, van Zeeland, M, Uitdehaag, J.C.M. Deposit date: 2010-07-21 Release date: 2010-10-06 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å) Cite: Optimisation of 2-cyano-pyrimidine inhibitors of cathepsin K: improving selectivity over hERG. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010

本数据集为与带有苄基P3基团的2-氰基嘧啶抑制剂共价结合的组织蛋白酶K（Cathepsin K）。描述信息：组织蛋白酶K、N-苄基-3-(2-氰基-6-丙基嘧啶-4-基)-N-[2-(二甲基氨基)乙基]-5-(三氟甲基)苯甲酰胺及硫酸根离子。作者：Fradera X、van Zeeland M、Uitdehaag J.C.M.。提交日期：2010年7月21日；发布日期：2010年10月6日；最后修改日期：2024年11月6日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.65埃）。引用文献：《组织蛋白酶K的2-氰基嘧啶类抑制剂优化：提升对hERG的选择性》，刊载于《Bioorg.Med.Chem.Lett.》20卷，2010年。