Structure of Hepatitis C Virus Envelope Glycoprotein E2mc3-v1 redesigned core from genotype 1a bound to broadly neutralizing antibody AR3C

Structure of Hepatitis C Virus Envelope Glycoprotein E2mc3-v1 redesigned core from genotype 1a bound to broadly neutralizing antibody AR3C Descriptor: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, Envelope glycoprotein E2, ... Authors: Tzarum, N, Wilson, I.A, Zhu, J. Deposit date: 2019-11-13 Release date: 2020-04-22 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.897 Å) Cite: Proof of concept for rational design of hepatitis C virus E2 core nanoparticle vaccines. Sci Adv, 6, 2020

本数据集为基因型1a来源的丙肝病毒（Hepatitis C Virus）包膜糖蛋白E2mc3-v1重设计核心与广谱中和抗体AR3C（broadly neutralizing antibody AR3C）结合的三维结构。相关描述物包括：2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖（2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose）、2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖、包膜糖蛋白E2（Envelope glycoprotein E2）等。作者：察鲁姆（Tzarum, N）、威尔逊（Wilson, I.A）、朱（Zhu, J.）。提交日期：2019年11月13日；发布日期：2020年4月22日；最后修改日期：2024年11月20日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.897埃（Å）。引用文献：《丙肝病毒E2核心纳米颗粒疫苗理性设计的概念验证》，《科学进展》（Science Advances, Sci Adv），第6卷，2020年。