Structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with (R)-5-(3-((3-(6-methoxybenzo[d]isoxazol-3-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-methyloxazolidine-2,4-dione

Structure of PPARgamma ligand binding domain in complex with (R)-5-(3-((3-(6-methoxybenzo[d]isoxazol-3-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-methyloxazolidine-2,4-dione Descriptor: (5R)-5-(3-{[3-(6-methoxy-1,2-benzoxazol-3-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl]methyl}phenyl)-5-methyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione, Peroxisome proliferator-activated receptor gamma Authors: Soisson, S.M, Meinke, P.M, McKeever, B, Liu, W. Deposit date: 2011-09-23 Release date: 2011-11-23 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Benzimidazolones: a new class of selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-gamma) modulators. J.Med.Chem., 54, 2011

过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARgamma）配体结合结构域与(R)-5-(3-((3-(6-甲氧基苯并[d]异噁唑-3-基)-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯基)-5-甲基恶唑烷-2,4-二酮形成复合物的晶体结构。描述项：(5R)-5-(3-{[3-(6-甲氧基-1,2-苯并噁唑-3-基)-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-1-基]甲基}苯基)-5-甲基-1,3-恶唑烷-2,4-二酮，过氧化物酶体增殖物激活受体γ。作者：Soisson, S.M.、Meinke, P.M.、McKeever, B.、Liu, W.。提交日期：2011年9月23日。发布日期：2011年11月23日。最后修改日期：2024年2月28日。实验方法：X射线衍射（分辨率2埃）。引用文献：苯并咪唑酮类：一类新型选择性过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）调节剂。《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），54卷，2011年。