Mycobacterium tuberculosis DprE1 in complex with CT325 - hexagonal crystal form
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Mycobacterium tuberculosis DprE1 in complex with CT325 - hexagonal crystal form Descriptor: 3-(hydroxyamino)-N-[(1R)-1-phenylethyl]-5-(trifluoromethyl)benzamide, FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE, oxidoreductase DprE1 Authors: Batt, S.M, Besra, G.S, Futterer, K. Deposit date: 2012-05-29 Release date: 2012-07-04 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) Cite: Structural basis of inhibition of Mycobacterium tuberculosis DprE1 by benzothiazinone inhibitors. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 109, 2012
结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）DprE1与CT325复合物——六方晶型
描述项：3-(羟氨基)-N-[(1R)-1-苯乙基]-5-(三氟甲基)苯甲酰胺、黄素腺嘌呤二核苷酸（FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE）、氧化还原酶DprE1
作者：Batt, S.M、Besra, G.S、Futterer, K.
提交日期：2012-05-29
发布日期：2012-07-04
最后修改日期：2024-11-20
实验方法：X射线衍射（分辨率2.4 Å）
引用文献：苯并噻嗪酮类抑制剂抑制结核分枝杆菌DprE1的结构基础，《美国国家科学院院刊》（Proc.Natl.Acad.Sci.USA），109卷，2012年
创建时间：
2012-05-29
